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化学反应工程与工艺
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重组短链脱氢酶LcSDR 催化(R)-1-苯基乙醇不对称合成的工艺开发
浙江工业大学生物工程学院 浙江省生物有机合成技术研究重点实验室,浙江 杭州 310014
The Process Development of (R)-1-Phenylethanol Asymmetric Reduction Catalyzed by A Recombinant Short-Chain Dehydrogenase and Reductase LcSDR
Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
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摘要 采用基因挖掘技术从Lactobacillus composti基因组中筛选到一条编码短链脱氢酶(LcSDR)的序列,该LcSDR能不对称还原苯乙酮(1a)合成(R)-1-苯基乙醇[(R)-1b]。构建了LcSDR和葡萄糖脱氢酶(EsGDH)双酶偶联催化合成体系,优化了LcSDR不对称还原1a合成(R)-1b的催化工艺参数。在较佳催化条件下,50 g/L 1a转化反应2 h,产物(R)-1b得率93.8 %,产物对映体过量值(eep)高于99%,该手性生物合成催化过程的时空产率达到562.8 g/(L?d)。
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陈 敏
王亚军
柳志强
罗 希
郑裕国
关键词 短链脱氢酶(R)-1-苯基乙醇不对称还原辅酶再生    
Abstract:A short-chain dehydrogenases and reductases (LcSDR) coding sequence lcsdr was screened out from Lactobacillus composti genome via gene mining technology. It was found that LcSDR was able to asymmetrically reduce acetophenone(1a) to (R)-1-phenylethanol [(R)-1b]. The LcSDR and glucose dehydrogenase (EsGDH) double-enzyme conjugate catalytic synthesis system was constructed, and the process parameters were optimized for catalytic reduction of 1a to (R)-1b in this study. Under the appropriate conditions, 50 g/L 1a was converted to (R)-1b in 2 h with yield of 93.8%, the enantiomeric excess (eep) above 99% and the space time yield of 562.8 g/(L?d).
Key wordsshort-chain dehydrogenase/reductase    (R)-1-phenylethanol    asymmetric bioreduction    coenzyme regeneration   
收稿日期: 2016-04-21     
基金资助:国家自然科学基金(21476209)。
作者简介: 陈 敏(1990—),男,硕士研究生;郑裕国(1961—),男,教授,通讯联系人。E-mail: zhengyg@zjut.edu.cn。
引用本文:   
陈 敏,王亚军,柳志强等. 重组短链脱氢酶LcSDR 催化(R)-1-苯基乙醇不对称合成的工艺开发[J]. 化学反应工程与工艺, 2016, 32(4): 320-325.
Chen Min,Wang Yajun,Liu Zhiqiang et al. The Process Development of (R)-1-Phenylethanol Asymmetric Reduction Catalyzed by A Recombinant Short-Chain Dehydrogenase and Reductase LcSDR[J]. 化学反应工程与工艺, 2016, 32(4): 320-325.
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